超声波DNA打断仪采用等温、非接触的方式对样品进行打断、匀浆和混合,用于无菌、可超微量破碎，隔着离心管能打断染色体。专为二代测序DNA样本与染色质免疫共沉淀实验样本前处理量身订做，对于每天要处理多个样品或者贵重样品的实验室，它具有处理高通量，样本低损耗，无交叉污染等优势。逐渐成为ChIP(染色质免疫共沉淀)和DNA剪切研究平台不可缺少的标准化工具。
工作原理
超声波DNA打断仪通过压电转换器，将电信号转变为高频声波信号，产生数百万的水分子”空穴”，利用“空穴” 在几微秒内变大、破裂产生的瞬时流体剪切力，通过等温、非接触的方式对样品进行打断、匀浆和混合。
应用领域
• 高通量测序样本前处理
• ChIP assay （染色质免疫共沉淀）样本前处理
• 超声均质、乳化制备为微悬浮液
• 贵重试剂超声处理
产品特点
• 重复性好 可精准控制样本处理过程，实验结果重复性高
• 样本损耗小 最小可处理5µl，最大可处理2ml
• 处理效率高 样本处理速度快，一次可处理6或12个样本
• 片段范围广 100-1000bp
• 样本零污染 非接触式封闭破碎，最大程度降低污染风险
• 适用范围广 不同样本只需调节超声参数，降低了实验成本
• 等温处理 可选配冷却水循环系统，避免温度过高对样本造成损坏
超声波DNA打断仪优势
| 破碎方法 | 优点 | 缺点 | |||
| 超声波DNA打断仪 | 操作简单； 耗时短； 效率高； 安全性高； 无交叉污染； 样本需求量少； 微流动现象和空化效应均匀分布； |
影响片段大小的因素多，超声体积、功率和时间等； | |||
| 酶切法 | 产率高； 样本需求量少； 安全性高； 无交叉污染； |
存在序列偏好性； 耗时较长； 成本较高； 实验条件要求严格； |
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| 化学法 | 对未经克隆的DNA片段可以直接测序； 适合G或C含量较高的片段； 测序时5’和3’都可以标记； |
操作繁琐，费时费力； 化学试剂毒性大； 放射性同位素标记效率偏低； |